Detalhes do Projeto

AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA TIAMINA (VITAMINA B1) E DA TIAMINA PIROFOSFATO (TPP) SOBRE A NEUROTOXICIDADE INDUZIDAS PELA CISPLATINA EM RATOS WISTAR

Pesquisa

Patricia da Silva Oliveira

A cisplatina é um agente antineoplásico utilizado no protocolo de tratamento de vários tipos de câncer. Apesar de ser muito efetiva na terapia antitumoral, é altamente tóxica e, dependendo da dose pode causar lesões em diferentes tecidos, incluindo o cérebro e rins. As ações desse quimioterápico no Sistema Nervoso Central (SNC), incluem deficiências cognitivas tais como prejuízos na memória cujos danos devem-se, pelo menos em parte, por aumento do estresse oxidativo. A nefrotoxicidade induzida por cisplatina é caracterizada principalmente por injúria renal aguda (IRA), distúrbios hidroeletrolíticos, proteinúria e aumento dos níveis séricos de creatinina. Existem indícios de que a cisplatina diminui a conversão de tiamina em TPP, levando à sua deficiência e que a administração de TPP leva a uma diminuição das lesões provocadas pelo estresse oxidativo nos animais tratados com cisplatina. Neste contexto de que a TPP tem um papel fundamental na viabilidade neuronal, na neurotransmissão, na memória e no estresse oxidativo e de que a cisplatina leva a sua deficiência, levantamos as hipóteses de que a administração exógena de TPP após administração de cisplatina poderia levar (1) ao restabelecimento dos níveis centrais dos neurotransmissores GABA e glutamato; (2) à diminuição do estresse oxidativo, (3) a melhora do desempenho em tarefas de aprendizado e memória espacial e (4) ao restabelecimento da função renal.