Detalhes do Projeto

EFEITOS DA CURCUMINA NA PROGRAMAÇÃO METABÓLICA DO TECIDO ADIPOSO DA PROLE ADULTA DE RATAS WISTAR OBESAS SEDENTÁRIAS OU TREINADAS

Pesquisa

Amélia Cristina Mendes de Magalhães Gusmão

Objetivo: Avaliar os efeitos da suplementação dietética de curcumina durante a gestação e lactação de ratas obesas sedentárias ou treinadas sobre parâmetros morfofuncionais dos tecidos adiposos da prole adulta. Métodos: Fase I) 24 ratas primíparas da raça Wistar, pesando entre 200-250g, receberão dieta hipercalórica (HC) por 8 semanas para indução da obesidade. Posteriormente, serão divididas em 2 grupos: Grupo sedentário + HC (n=12) e Grupo treinado + HC (n=12) por um período de 6 semanas. Em seguida, as ratas serão colocadas com ratos machos para cruzamento. Após a confirmação da gestação, cada grupo será novamente dividido, iniciando-se a suplementação da curcumina: 1) Sedentário + HC (n=6); 2) Sedentário + HC + Curcumina (n=6); 3) Treinado + HC (n=6); 4) Treinado + HC + Curcumina (n=6). As ratas serão mantidas isoladas pelas próximas 6 semanas (período gestacional-lactacional) e o treinamento físico, para as ratas treinadas, terá tempo e intensidade ajustados. Após o nascimento, as ninhadas serão ajustadas para que cada rata tenha 8 filhotes. Após o desmame, as mães serão eutanasiadas e terá início a segunda fase do experimento. Fase II) Os filhotes serão divididos em grupos de acordo com as intervenções realizadas nas mães e receberão dieta controle até completar 12 semanas de idade. Será realizada pesagem corporal após o nascimento e semanalmente. Após eutanasia por decapitação, serão coletados e pesados os tecidos adiposos subcutâneo , epididimal/gonadal e marrom. Os tecidos serão utilizados para estudos do balanço redox através da mensuração das proteínas carboniladas, nitritos totais, substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico e atividade das enzimas catalase, superóxido dismutase e glutationa peroxidase.Lâminas histológicas serão realizadas a morfometria dos tecidos, assim como, realização da técnica de imuno-histoquímica para imunomarcação de marcadores de interesse (macrófagos M1 e M2, Nrf2 e UCP-1). Será realizada a dosagem tecidual de triglicerídeos. Nos depósitos de tecido adiposo, será avaliada por RT-qPCR e a proteica por Western blotting de marcadores de status redox e função tecidual. O sangue torácico será coletado para dosagem de insulina, glicose, triglicerídeos e colesterol. Todas as variáveis de interesse deste estudo serão submetidas ao teste de normalidade Shapiro-Wilk. As comparações entre grupos serão realizadas com ANOVA Two-Way. As diferenças serão consideradas significativas quando o valor de p<0,05.